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10X Genomics 單細胞轉錄組測序
單細胞轉錄組測序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在單個細胞水平對mRNA進行高通量測序的一項新技術，原理是將分離的單個細胞中微量的mRNA通過高效擴增后再進行高通量測序。
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單細胞轉錄組測序技術原理
單細胞測序主要涉及單細胞基因組測序和轉錄組測序兩個方面，分別針對單細胞DNA及RNA進行序列分析和比較。單細胞測序一直是科學家關注的一個熱點。
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實體組織制備溫和組織處理器
流式細胞術作為一種可在單細胞水平上對大量細胞進行快速、準確、多參數定量分析和分選的高技術；進行流式細胞術分析的前提是樣品為單細胞懸液，根據不同實體組織成分的特點可選擇不同的分散細胞的方法，以期達到單細胞產量高、細胞損傷小的目的。
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溫和組織處理器的制備方法有那幾點
實體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點 (1)機械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細胞懸液，以分散細胞;
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大規模單細胞測序時代開啟
近期，Nature Methods發表了數篇關于大規模單細胞測序相關文章，包括文庫制備、測序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。
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高通量的單細胞RNA測序新方法：sNuc-Seq
去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。
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單細胞轉錄組測序的方法原理及應用
常規的轉錄組分析方法通常需要103個細胞，所以無法揭示單個細胞之間基因表達的異質性，也難以對諸如早期胚胎及異質性的組織干細胞和腫瘤干細胞等少量細胞進行分析，而單細胞轉錄組測序技術的出現為此提供了有效的研究工具。
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單細胞入門-讀一篇scRNA-seq綜述講解
簡單回顧測序技術的發展，從桑格爾發明雙脫氧末端終止法(一代測序)到人類基因組計劃歷時13年耗費30億美元，測序一直很貴，直到高通量的邊合成邊測序技術(二代測序)出現。隨著測序
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